Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine · 2015
Auger electron-emitting (111)In-DTPA-NLS-CSL360 radioimmunoconjugates are cytotoxic to human acute myeloid leukemia (AML) cells displaying the CD123(+)/CD131(-) phenotype of leukemia stem cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gao Catherine, Leyton Jeffrey V, Schimmer Aaron D, Minden Mark, Reilly Raymond M
Аннотация
Chimeric IgG1 monoclonal antibody CSL360 recognizes the CD123(+)/CD131(-) phenotype expressed by leukemic stem cells (LSC). Auger electron-emitting (111)In-DTPA-NLS-CSL360 radioimmunoconjugates incorporating nuclear translocation sequence (NLS) peptides bound specifically to Raji cells transfected with CD123 and exhibited a KD of 11nmols/L in a competition receptor-binding assay using CD123-transfected CHO cells. (111)In-DTPA-NLS-CSL360 was bound, internalized and transported to the nucleus of human AML-5 myeloid leukemia cells. The clonogenic survival of AML-5 cells was reduced by (111)In-DTPA-NLS-CSL360 up to 3.7-fold. Isotype control (111)In-DTPA-chIgG1 was 2-fold less cytotoxic, and unlabeled CSL360, DTPA-NLS-CSL360 or free (111)In acetate did not decrease cell survival. These results are promising for further evaluation of (111)In-DTPA-NLS-CSL360 for Auger electron radioimmunotherapy of AML targeting the critical LSC subpopulation.