MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jocn.2012.04.003

Медицинская библиотека · Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia · 2012

Novel FUS mutation in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis and corticobasal degeneration.

Nagayama Shigemi, Minato-Hashiba Naomi, Nakata Michiyo, Kaito Muichi, Nakanishi Megumi, Tanaka Keiko, Arai Makoto, Akiyama Haruhiko, Matsui Makoto

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a patient with sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) with a novel fusion in malignant liposarcoma (FUS) gene mutation whose neurological signs were conspicuous left-sided rigidity and apraxia. A novel heterozygous guanine (G)-to-thymine (T) transition at position 1392, c.1392G>T, leading to a methionine-to-isoleucine substitution (p.Met464Ile), was found in exon13 of FUS. Re-sequencing of the genes for superoxide dismutase 1 (SOD1) and transactive response-DNA binding protein (TARDBP) revealed no mutations. The present findings suggest that this novel FUS mutation (p.Met464Ile) is related to manifestations of ALS as well as clinical features of corticobasal degeneration.

Для цитирования: Nagayama Shigemi, Minato-Hashiba Naomi, Nakata Michiyo, Kaito Muichi, Nakanishi Megumi, Tanaka Keiko, Arai Makoto, Akiyama Haruhiko, Matsui Makoto. Novel FUS mutation in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis and corticobasal degeneration.. Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia. 2012. DOI: 10.1016/j.jocn.2012.04.003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.