MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.blre.2009.06.001

Медицинская библиотека · Blood reviews · 2009

Bleeding in the heritable connective tissue disorders: mechanisms, diagnosis and treatment.

Malfait Fransiska, De Paepe Anne

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Easy bruising and bleeding are prominent features of some heritable disorders of connective tissue (HDCT), resulting from fragility of capillaries and the perivascular connective tissue rather than clotting or platelet dysfunction. The bleeding tendency is most prominent in the Ehlers-Danlos syndrome (EDS), a heterogeneous group of HDCT sharing clinical manifestations of fragility in skin, ligaments, blood vessels and internal organs. Most EDS-subtypes are caused by mutations in genes encoding fibrillar collagens type I, III or V, or genes encoding enzymes involved in the posttranslational modification of collagens. In the vascular subtype of EDS, caused by defects in type III collagen, fragility of vessel walls can lead to life-threatening bleeding and premature death. Bleeding tendency is also a common feature in other EDS-subtypes, leading to bruising either spontaneously or after minimal trauma. This paper reviews the clinical aspects of bleeding and bruising in different HDCT and covers diagnostic and therapeutic aspects relevant to bleeding in these disorders.

Для цитирования: Malfait Fransiska, De Paepe Anne. Bleeding in the heritable connective tissue disorders: mechanisms, diagnosis and treatment.. Blood reviews. 2009. DOI: 10.1016/j.blre.2009.06.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.