MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00467-012-2305-7

Медицинская библиотека · Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2012

Angiogenesis and autosomal dominant polycystic kidney disease.

Huang Jennifer L, Woolf Adrian S, Long David A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by the growth of multiple cysts that in many cases result in end-stage renal disease. Current strategies to reduce cyst progression in ADPKD focus on modulating cell turnover, fluid secretion, and vasopressin signalling; but an alternative approach may be to target pathways providing "general support" for cyst growth, such as surrounding blood vessels. This could be achieved by altering the expression of growth factors involved in vascular network formation, such as the vascular endothelial growth factor (VEGF) and angiopoietin families. We highlight the evidence that blood vessels and vascular growth factors play a role in ADPKD progression. Recent experiments manipulating VEGF in ADPKD are described, and we discuss how alternative strategies to manipulate angiogenesis may be used in the future as a novel treatment for ADPKD.

Для цитирования: Huang Jennifer L, Woolf Adrian S, Long David A. Angiogenesis and autosomal dominant polycystic kidney disease.. Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 2012. DOI: 10.1007/s00467-012-2305-7.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.