Clinical obstetrics and gynecology · 2010
Genetics of stillbirth.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wapner Ronald J
Аннотация
Approximately 25% of stillbirths have been attributed to genetic etiologies. The most common cytogenetic abnormalities are similar to those seen in liveborns and include 45X, trisomy 21, trisomy 18, and trisomy 13. Cytogenetic abnormalities are more common when fetal structural anomalies are identified. Mendelian and metabolic causes of stillbirth are less well understood although single gene disorders can result in stillbirth. With new cytogenetic and molecular technologies additional genetic causes of stillbirth are likely to be described and will provide additional information for appropriate genetic counseling.