Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 1997

Benign persistent orotic aciduria and the possibility of misdiagnosis of ornithine carbamoyltransferase deficiency.

Carpenter K H, Potter M, Hammond J W, Wilcken B

Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Carpenter K H, Potter M, Hammond J W, Wilcken B. Benign persistent orotic aciduria and the possibility of misdiagnosis of ornithine carbamoyltransferase deficiency.. Journal of inherited metabolic disease. 1997. DOI: 10.1023/a:1005369726686.

Предметные рубрики MeSH

Allopurinol Child Child, Preschool Female Gas Chromatography-Mass Spectrometry Gout Suppressants Humans Infant Infant, Newborn Male Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease Orotic Acid Proteinuria Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения