Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1992
Craniosynostosis associated with partial duplication of 15q and deletion of 2q.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
We report on an infant with multiple congenital anomalies including complex craniosynostosis associated with an unbalanced karyotype, 46,XY,-2,+der(2),t(2;15)(q37;q26)pat. The previous report of a child with cloverleaf skull and partial duplication of 15q25----qter and the Man-on-Mouse Homology map suggests that a critical segment for synostosis of sutures may be in this region.
Для цитирования: Van Allen M I, Siegel-Bartelt J, Feigenbaum A, Teshima I E. Craniosynostosis associated with partial duplication of 15q and deletion of 2q.. American journal of medical genetics. 1992. DOI: 10.1002/ajmg.1320430407.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.