MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000205553

Медицинская библиотека · Acta haematologica · 1989

Hydrops fetalis due to homozygosity for alpha-thalassemia-1, -(alpha)-20.5 kb: the first observation in a Turkish family.

Gurgey A, Altay C, Beksaç M S, Bhattacharya R, Kutlar F, Huisman T H

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

We report data on a fetus with hydrops fetalis due to a homozygosity for alpha-thalassemia-1, type -(alpha)-20.5 kb; this is the first reported case in a Turkish family. Characterization of the abnormality was based on data from family studies and from alpha-globin gene mapping of the DNA from the parents.

Для цитирования: Gurgey A, Altay C, Beksaç M S, Bhattacharya R, Kutlar F, Huisman T H. Hydrops fetalis due to homozygosity for alpha-thalassemia-1, -(alpha)-20.5 kb: the first observation in a Turkish family.. Acta haematologica. 1989. DOI: 10.1159/000205553.

Предметные рубрики MeSH

AdultDNAFemaleFetal DeathGlobinsHemoglobins, AbnormalHomozygoteHumansHydrops FetalisPregnancyThalassemiaTurkey
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.