Cell stem cell · 2020
Zika Virus Targets Glioblastoma Stem Cells through a SOX2-Integrin αvβ5 Axis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhu Zhe, Mesci Pinar, Bernatchez Jean A, Gimple Ryan C, Wang Xiuxing, Schafer Simon T, Wettersten Hiromi I, Beck Sungjun, Clark Alex E, Wu Qiulian, Prager Briana C, Kim Leo J Y, Dhanwani Rekha, Sharma Sonia, Garancher Alexandra, Weis Sara M, Mack Stephen C, Negraes Priscilla D, Trujillo Cleber A, Penalva Luiz O, Feng Jing, Lan Zhou, Zhang Rong, Wessel Alex W, Dhawan Sanjay, Diamond Michael S, Chen Clark C, Wechsler-Reya Robert J, Gage Fred H, Hu Hongzhen, Siqueira-Neto Jair L, Muotri Alysson R, Cheresh David A, Rich Jeremy N
Аннотация
Zika virus (ZIKV) causes microcephaly by killing neural precursor cells (NPCs) and other brain cells. ZIKV also displays therapeutic oncolytic activity against glioblastoma (GBM) stem cells (GSCs). Here we demonstrate that ZIKV preferentially infected and killed GSCs and stem-like cells in medulloblastoma and ependymoma in a SOX2-dependent manner. Targeting SOX2 severely attenuated ZIKV infection, in contrast to AXL. As mechanisms of SOX2-mediated ZIKV infection, we identified inverse expression of antiviral interferon response genes (ISGs) and positive correlation with integrin αv (ITGAV). ZIKV infection was disrupted by genetic targeting of ITGAV or its binding partner ITGB5 and by an antibody specific for integrin αvβ5. ZIKV selectively eliminated GSCs from species-matched human mature cerebral organoids and GBM surgical specimens, which was reversed by integrin αvβ5 inhibition. Collectively, our studies identify integrin αvβ5 as a functional cancer stem cell marker essential for GBM maintenance and ZIKV infection, providing potential brain tumor therapy.