Drug design and delivery · 1991
Molecular modification of anticholinergics as probes for muscarinic receptors. Part 4. Ileal selective muscarinic antagonists.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lu M C, Noble G D, Thompson E B, Vogel S M
Аннотация
Systematic studies of the structure-activity relationships of atropine-like anticholinergic drugs have provided valuable information about the nature of the muscarinic receptor. In this study, the pharmacological activities of the (Z) and (E)-isomers of 2-phenylcyclohexyl diethylaminoethyl ether (1 and 2, respectively) in the isolated rat left atrium were investigated and compared with their activities in the isolated rat ileum preparation. Compound 1 was found to be one of the most ileal selective muscarinic antagonists reported to date. Other data concerning possible differences in the receptor-bound conformations of tropate- versus benzilate-derived muscarinic antagonists are also presented.