Journal of medical genetics · 2004
An autosomal recessive cone-rod dystrophy associated with amelogenesis imperfecta.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Michaelides M, Bloch-Zupan A, Holder G E, Hunt D M, Moore A T
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Amelogenesis ImperfectaAnimalsChildChromosomes, Human, Pair 2Corneal Dystrophies, HereditaryCyclic Nucleotide-Gated Cation ChannelsDNADNA Mutational AnalysisDental EnamelFamily HealthFemaleGene Expression Regulation, DevelopmentalGenes, RecessiveGenotypeHumansIon ChannelsMaleMiceMicrosatellite RepeatsPedigreePhenotypePhotoreceptor Cells, VertebrateRetinal DegenerationTooth