MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00381-020-04754-9

Медицинская библиотека · Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery · 2020

Spinal manifestations of Neurofibromatosis type 1.

Shofty Ben, Barzilai Ori, Khashan Morsi, Lidar Zvi, Constantini Shlomi

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Neurofibromatosis type 1 (NF1) patients may present a wide spectrum of spinal pathologies. Osseous changes may lead to severe deformities with significant implications on growth and quality of life. Neurogenic tumors and soft tissue abnormalities may cause neuropathic pain and dysfunction ranging from minor paresthesias to profound motor and sensory deficits. Advanced imaging such as whole-body MRI, and volumetric tumor burden assessment have an evolving role in the evaluation and follow-up of patients with high spinal tumor load. Novel biological agents that target the hyperactivated ras pathway are currently under investigation and are reshaping current and future treatment paradigms. Surgical interventions for benign and malignant tumors, as well as deformity correction remain pivotal in treatment frameworks and require careful assessment by a dedicated multidisciplinary team.

PURPOSE: In this manuscript we review the various spinal manifestations of NF1 patients, indication for surgical intervention and oncological treatments.

Для цитирования: Shofty Ben, Barzilai Ori, Khashan Morsi, Lidar Zvi, Constantini Shlomi. Spinal manifestations of Neurofibromatosis type 1.. Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery. 2020. DOI: 10.1007/s00381-020-04754-9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.