MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol101611v

Медицинская библиотека · Organic letters · 2010

Phosphine-catalyzed domino reaction: highly stereoselective synthesis of trans-2,3-dihydrobenzofurans from salicyl N-thiophosphinyl imines and allylic carbonates.

Xie Peizhong, Huang You, Chen Ruyu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A novel phosphine-catalyzed domino reaction of salicyl N-thiophosphinyl imines and allylic carbonates was developed. The allylic carbonate, in this reaction, serves as a new kind of 1,1-dipolar synthon. This method offered a powerful approach to the construction of a highly substituted trans-2,3-dihydrobenzofuran skeleton with high diastereoselectivity.

Для цитирования: Xie Peizhong, Huang You, Chen Ruyu. Phosphine-catalyzed domino reaction: highly stereoselective synthesis of trans-2,3-dihydrobenzofurans from salicyl N-thiophosphinyl imines and allylic carbonates.. Organic letters. 2010. DOI: 10.1021/ol101611v.

Предметные рубрики MeSH

BenzofuransCarbonatesCatalysisIminesMolecular StructurePhosphinesSalicylatesStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.