MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/jhg.2016.166

Медицинская библиотека · Journal of human genetics · 2017

A novel sequence variant in SFRP4 causing Pyle disease.

Galada Chelna, Shah Hitesh, Shukla Anju, Girisha Katta M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Pyle disease (PYL) is an extremely rare disorder of irregular development of long bone. Recently, homozygous mutations in secreted frizzled-related protein 4 gene (SFRP4) gene were found to underlie this condition. Sequencing of coding regions of SFRP4 gene from an 11-year-old female with PYL was performed. A novel homozygous nonsense variant, c.183C>G (p.Y61*) was observed. Segregation analysis in the patient revealed a germline mutation, resulting in reduced protein formation. This is the second report from a fourth affected family with a SFRP4 mutation causing PYL disease.

Для цитирования: Galada Chelna, Shah Hitesh, Shukla Anju, Girisha Katta M. A novel sequence variant in SFRP4 causing Pyle disease.. Journal of human genetics. 2017. DOI: 10.1038/jhg.2016.166.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.