Медицинская библиотека · Journal of craniofacial genetics and developmental biology · 1989
Newly recognized ectrodactyly/deafness syndrome.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди
Аннотация
A 7-year-old non-Ashkenazi Jewish girl is described having asymmetrical ectrodactyly (split hand and foot deformity), short stature, mental retardation, sensorineural deafness, and abnormal facies. Because this constellation of findings has not been reported previously, the authors believe that this represents a new congenital malformation syndrome, most probably of genetic etiology.
Для цитирования: Raas-Rothschild A, Aviram A, Ben-Ami T, Berger I, Katznelson M B, Goodman R M. Newly recognized ectrodactyly/deafness syndrome.. Journal of craniofacial genetics and developmental biology. 1989.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.