BMJ case reports · 2026
Rituximab as acute rescue therapy for paediatric MOGAD refractory to standard treatment.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yokoyama Norifumi, Kawase Aki, Miyazaki Taichi, Oshiro Ikko
Аннотация
We report the case of a middle childhood boy diagnosed with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD), who was resistant to initial steroid pulse therapy and plasma exchange but achieved long-term remission following rituximab (RTX) treatment. Over a 4-year follow-up, the patient experienced no relapse, serum anti-MOG antibodies were undetectable and steroids were successfully tapered and discontinued. This case highlights the potential efficacy of RTX not only as a relapse-preventing agent but also as an acute-phase therapy in paediatric-onset MOGAD.