Presse medicale (Paris, France : 1983) · 2011
[Slow the pace of renal failure in autosomal dominant polycystic kidney disease: hopes and disappointments].
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burtey Stéphane
Аннотация
Autosomal dominant polycystic kidney disease is the most frequent renal genetic disease. Its main complication is renal failure. Despite a better understanding of the mechanisms leading to cyst development and growth, no specific treatment is available. Inhibition of mTOR pathway was a great hope, unfortunately, two clinical trials failed to show a clinical benefit. Numerous new drugs are in clinical trials or in the pipe-line. We could hope, in the 5 years to the emergence of an efficient treatment to slow the pace of renal failure in ADPKD.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAntidiuretic Hormone Receptor AntagonistsBenzazepinesChromosomes, Human, Pair 16Clinical Trials as TopicComorbidityCyclic AMPDNA Mutational AnalysisDrugs, InvestigationalGenetic Carrier ScreeningHistone DeacetylasesHumansHypoglycemic AgentsImmunosuppressive AgentsKidney Failure, ChronicKidney Function TestsMetforminMicePolycystic Kidney, Autosomal DominantPrognosisRatsSignal TransductionSomatostatinTOR Serine-Threonine KinasesTRPP Cation ChannelsTolvaptanValproic Acid