Adolescent medicine (Philadelphia, Pa.) · 2002
Neurocutaneous syndromes.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dahan Dina, Fenichel Gerald M, El-Said Refaat
Аннотация
Neurocutaneous syndromes are congenital or hereditary conditions that have many features in common: hereditary transmission, involvement of organs of ectodermal origin (nervous system, eyeball, retina, and skin), slow evolution of lesions in childhood and adolescence, and disposition to fatal malignant transformation. Except for Sturge- Weber syndrome, these major neurocutaneous syndromes are genetically determined, although sporadic cases can occur. This article reviews the clinical features of the more common neurocutaneous syndromes, including tuberous sclerosis complex, neurofibromatosis, Sturge-Weber syndrome, Ehlers-Danlos syndrome, and von Hippel-Lindau disease.