MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5546/aap.2016.eng.e403

Медицинская библиотека · Archivos argentinos de pediatria · 2016

Trichorhinophalangeal syndrome type II presenting with short stature in a child.

Hazan Filiz, Korkmaz Hüseyin A, Yararbaş Kanay, Wuyts Wim, Tükün Ajlan, Collaborator

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Trichorhinophalangeal syndrome type II (TRPSII) (synonym: Langer-Giedon syndrome) is a rare autosomal dominant contiguous gene syndrome, resulting from a microdeletion encompassing the EXT1 and the TRPS1 gene at 8q24 (MIM#150230). This syndrome combines the clinical features of two autosomal dominant disorders, trichorhinophalangeal syndrome type I (MIM#190350) and hereditary multiple osteochondromas type I (MIM # 133700). TRPSII is characterized by sparse scalp hair, a long nose with a bulbous tip, long flat philtrum, cone-shaped epiphyses of the phalanges, retarded bone age in infancy and multiple cartilaginous osteochondromas. We report a Turkish patient who had the clinical features and skeletal signs of TRPSII in whom a 13.8Mb deletion in 8q23.1- 8q24.13 was detected.

Для цитирования: Hazan Filiz, Korkmaz Hüseyin A, Yararbaş Kanay, Wuyts Wim, Tükün Ajlan, Collaborator. Trichorhinophalangeal syndrome type II presenting with short stature in a child.. Archivos argentinos de pediatria. 2016. DOI: 10.5546/aap.2016.eng.e403.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.