MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1992.tb03632.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1992

Autosomal recessive blepharophimosis, ptosis, V-esotropia, syndactyly and short stature.

Frydman M, Cohen H A, Karmon G, Savir H

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A recessively inherited syndrome of blepharophimosis and ptosis with weakness of extraocular and frontal muscles is reported in six members of three related kindreds. Prognathism, synophrys and thick eyebrows added to a typical facial appearance. Additional findings included short stature, borderline head circumference and toe syndactyly. Borderline mental retardation and anosmia were found in one patient. The clinical features and the mode of inheritance distinguish this syndrome from other blepharophimosis and ptosis syndromes.

Для цитирования: Frydman M, Cohen H A, Karmon G, Savir H. Autosomal recessive blepharophimosis, ptosis, V-esotropia, syndactyly and short stature.. Clinical genetics. 1992. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1992.tb03632.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.