Pediatric dermatology · 2021
A case of prolidase deficiency in a male patient.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haller Courtney N, George-Abraham Jaya K, Peterson Rosemary G, Diaz Lucia Z
Аннотация
Prolidase deficiency is an extremely rare, autosomal recessive disorder resulting in defective collagen formation. We report a case of prolidase deficiency in a male child, highlighting the dermatologic features. Early diagnosis is important as these patients encounter significant multisystem comorbidities requiring multispecialty care.