Journal of virological methods · 2026
A new real-time RT-PCR for the detection of piscine orthoreoviruses PRV-1 and PRV-3.
СтатьяОценочное исследованиеНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pallandre Laurane, Baud Marine, Rolland Emma, Talbodec Alexiane, Bigarré Laurent
Аннотация
Piscine orthoreoviruses (PRV) are often associated with pathologies affecting various salmonid species, especially farmed species. Both surveillance and research purposes require diagnostic molecular-based tools able to detect the most frequent genotypes, namely PRV-1 and PRV-3. A new one-step reverse-transcription real-time PCR (RT-qPCR) was set up targeting a conserved region of the L1 segment. Based on the French standard NF U47-600, this PCR method proved to be specific to PRV, excluding other salmonid viruses. The assay can detect 1000 copies of a synthetic transcript of PRV-3, pure or mixed with nucleic acids from healthy fish. This assay produced signals similar to those observed using a previously published generic assay targeting a different viral segment. The new assay is reliable and can be used for the detection of PRV-1 and PRV-3 in rainbow trout and Atlantic salmon.