Cancer treatment reports · 1985
Phase I study of echinomycin administered on an intermittent bolus schedule.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harvey J H, McFadden M, Andrews W G, Byrne P J, Ahlgren J D, Woolley P V
Аннотация
We have conducted a phase I study of the cyclic peptide echinomycin (Quinomycin A) on a schedule of administration of once every 4 weeks. Ten dose levels between 20 and 1800 micrograms/m2 were studied. Acute gastrointestinal toxicity, thrombocytopenia, and transient elevations of serum transaminases occurred at doses of greater than or equal to 1000 micrograms/m2. Gastrointestinal toxicity was severe and dose-limiting in several patients at doses of 1800 micrograms/m2. Thrombocytopenia was erratic, but generally increased with drug doses. Platelet count nadirs occurred 5-10 days after administration. Hepatic toxicity was reflected in transient elevations of serum transaminases without hyperbilirubinemia. Three patients experienced apparent anaphylactic reactions to doses of 1500 micrograms/m2. The maximum tolerated single dose of echinomycin was 1800 micrograms/m2. A starting phase II dose of 1500 micrograms/m2 is recommended.