MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf02019068

Медицинская библиотека · Pediatric radiology · 1995

Nephrocalcinosis in a child with autosomal dominant polycystic kidney disease and a prolapsing ectopic ureterocele.

Burton E M, Hanna J D, Mercado-Deane M G

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Although autosomal dominant polycystic kidney disease commonly presents in adults, it can occur in children. Usually, renal calcification in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease is manifested as calculi or as hemorrhage into a renal cyst. An ectopic ureterocele is a well-known finding in patients with renal duplication. To our knowledge, this is the first case report of a child who had combined findings of autosomal dominant polycystic kidney disease, nephrocalcinosis, and an obstructing ectopic ureterocele.

Для цитирования: Burton E M, Hanna J D, Mercado-Deane M G. Nephrocalcinosis in a child with autosomal dominant polycystic kidney disease and a prolapsing ectopic ureterocele.. Pediatric radiology. 1995. DOI: 10.1007/bf02019068.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.