MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2020-235238

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2020

Bloom's syndrome with growth hormone deficiency: a rare association.

Verpula Madhavi, Danda Vijay Sheker Reddy, Paidipally Srinivas Rao, Konda Chaitanya

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a case of a 5-year-old boy presenting to us with short stature. He was born of consanguineous parentage and was small for gestational age. He had severe short stature, with height Z score of -6.2 SD Score, markedly delayed skeletal age, low level of insulin-like growth factor 1, unstimulated growth hormone and hypoplastic anterior pituitary gland on MRI. He was advised growth hormone (GH) replacement at 2 years of age, but he did not receive it . Later on, he developed photosensitive telangiectatic lesions over face and required multiple hospital admissions for recurrent systemic infections. Genetic analysis confirmed the diagnosis of Bloom's syndrome. The present case report illustrates the need for high vigilance for conditions like Bloom's syndrome in growth hormone deficiency (GHD), in whom GH treatment could potentially be harmful. Bloom's syndrome with GHD is an exceedingly rare association.

Для цитирования: Verpula Madhavi, Danda Vijay Sheker Reddy, Paidipally Srinivas Rao, Konda Chaitanya. Bloom's syndrome with growth hormone deficiency: a rare association.. BMJ case reports. 2020. DOI: 10.1136/bcr-2020-235238.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.