MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4274/jcrpe.3065

Медицинская библиотека · Journal of clinical research in pediatric endocrinology · 2016

Wolcott-Rallison Syndrome with Novel EIF2AK3 Gene Mutation.

Gürbüz Fatih, Yüksel Bilgin, Topaloğlu Ali Kemal

Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Gürbüz Fatih, Yüksel Bilgin, Topaloğlu Ali Kemal. Wolcott-Rallison Syndrome with Novel EIF2AK3 Gene Mutation.. Journal of clinical research in pediatric endocrinology. 2016. DOI: 10.4274/jcrpe.3065.

Предметные рубрики MeSH

Bone Diseases, MetabolicCodon, NonsenseConsanguinityDiabetes Mellitus, Type 1EpiphysesFamily HealthFemaleGenetic Predisposition to DiseaseHeterozygoteHomozygoteHumansInfantMaleOsteochondrodysplasiasParentsPedigreeeIF-2 Kinase
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.