Developmental biology · 1996
Mutation of the Emx-1 homeobox gene disrupts the corpus callosum.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qiu M, Anderson S, Chen S, Meneses J J, Hevner R, Kuwana E, Pedersen R A, Rubenstein J L
Аннотация
Expression of the Emx-1 homeobox gene is largely restricted to the developing and mature cerebral cortex. To study its function, two lines of mice were generated using gene targeting methods that have a deletion that includes the N-terminal coding region of Emx-1. Mice homozygous for the deletion were viable and fertile and exhibited no obvious behavioral defects. However, 100% of homozygous mice lack most or all of their corpus callosum, the principle fiber tract that connects the left and right cerebral hemispheres. Heterozygotes show partial penetrance for the corpus callosum abnormality. The histology and various molecular properties of the cerebral cortex appear normal in the mutant mice.