MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.25.7.491

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1988

Auralcephalosyndactyly: a new hereditary craniosynostosis syndrome.

Kurczynski T W, Casperson S M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A family is described in which craniosynostosis is associated with characteristic pinnae, a short columella, and symmetrical syndactyly of the fourth and fifth toes, inherited as an autosomal dominant condition. Various dominantly inherited syndromes involving craniosynostosis have been identified, but the constellation of findings in this family suggests a new syndrome different from those previously described.

Для цитирования: Kurczynski T W, Casperson S M. Auralcephalosyndactyly: a new hereditary craniosynostosis syndrome.. Journal of medical genetics. 1988. DOI: 10.1136/jmg.25.7.491.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.