Organic letters · 2007
Direct synthesis of pyrroles from imines, alkynes, and acid chlorides: an isocyanide-mediated reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyr Daniel J St, Martin Nicolas, Arndtsen Bruce A
Аннотация
[reaction: see text] A direct synthesis of pyrroles from imines, acid chlorides, and alkynes mediated by isocyanides is reported. This reaction proceeds with a range of each of these three substrates, providing a method to generate families of pyrroles in high yield. Mechanistic studies suggest this process proceeds via the generation of imino analogues of munchnones, which can undergo in situ coupling with alkynes to liberate isocyanate and form the pyrrole product.