MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1186/s13023-016-0397-z

Медицинская библиотека · Orphanet journal of rare diseases · 2016

Os odontoideum in wolcott-rallison syndrome: a case series of 4 patients.

Dias R P, Buchanan C R, Thomas N, Lim S, Solanki G, Connor S E J, Barrett T G, Kapoor R R

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Wolcott-Rallison Syndrome is the commonest cause of neonatal diabetes in consanguineous families. It is associated with liver dysfunction, epiphyseal dysplasia, and developmental delay. It is caused by mutations in eukaryotic translation initiation factor 2-α kinase 3 (EIF2AK3).We report 4 children with WRS and Os Odontoideum resulting in significant neurological compromise. This cervical spine abnormality has not previously been described in this syndrome. This additional evidence broadens the clinical spectrum of this syndrome and confirms the role of EIF2AK3 in skeletal development. Furthermore, Os Odontoideum needs to be actively screened for in WRS patients to prevent neurological and respiratory compromise.

Для цитирования: Dias R P, Buchanan C R, Thomas N, Lim S, Solanki G, Connor S E J, Barrett T G, Kapoor R R. Os odontoideum in wolcott-rallison syndrome: a case series of 4 patients.. Orphanet journal of rare diseases. 2016. DOI: 10.1186/s13023-016-0397-z.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.