MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Journal of craniofacial genetics and developmental biology · 1999

Anomalies of craniofacial skeleton and teeth in cleidocranial dysplasia.

Kreiborg S, Jensen B L, Larsen P, Schleidt D T, Darvann T

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Mutations involving the transcription factor CBFA1 cause cleidocranial dysplasia (CCD) in man. Recently, a mouse model of CCD has been generated (Cbfal +/-) [Komori et al., 1997], and disturbances of osteoclast differentiation have been documented. It has been shown that these animals exhibit hypoplastic clavicles and nasal bones, and retarded ossification of parietal, interparietal, and supraoccipital bones. Humans with CCD show all these features, including severely retarded ossification of the cranial base, strongly suggesting that both intramembranous ossification and endochondral ossification are affected. In addition, CCD patients have multiple supernumerary teeth and delayed tooth eruption. The present report presents 3D reconstructions of computerised tomography (CT) scans of the craniofacial region of a CCD boy examined at both 1 and 7 years of age. The anomalies in craniofacial skeleton and teeth are analysed and compared to the findings of our previous clinical studies and to the findings in the animal model. Based on the available information, we suggest that osteoblast, osteoclast, and dentinoclast differentiation may be disturbed in CCD.

Для цитирования: Kreiborg S, Jensen B L, Larsen P, Schleidt D T, Darvann T. Anomalies of craniofacial skeleton and teeth in cleidocranial dysplasia.. Journal of craniofacial genetics and developmental biology. 1999.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.