American journal of human genetics · 2010
Exome sequencing identifies WDR35 variants involved in Sensenbrenner syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilissen Christian, Arts Heleen H, Hoischen Alexander, Spruijt Liesbeth, Mans Dorus A, Arts Peer, van Lier Bart, Steehouwer Marloes, van Reeuwijk Jeroen, Kant Sarina G, Roepman Ronald, Knoers Nine V A M, Veltman Joris A, Brunner Han G
Аннотация
Sensenbrenner syndrome/cranioectodermal dysplasia (CED) is an autosomal-recessive disease that is characterized by craniosynostosis and ectodermal and skeletal abnormalities. We sequenced the exomes of two unrelated CED patients and identified compound heterozygous mutations in WDR35 as the cause of the disease in each of the two patients independently, showing that it is possible to find the causative gene by sequencing the exome of a single sporadic patient. With RT-PCR, we demonstrate that a splice-site mutation in exon 2 of WDR35 alters splicing of RNA on the affected allele, introducing a premature stop codon. WDR35 is homologous to TULP4 (from the Tubby superfamily) and has previously been characterized as an intraflagellar transport component, confirming that Sensenbrenner syndrome is a ciliary disorder.