Journal of child neurology · 2008
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 (AOA1): clinical and neuropsychological features in 2 new patients and differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D'Arrigo Stefano, Riva Daria, Bulgheroni Sara, Chiapparini Luisa, Castellotti Barbara, Gellera Cinzia, Pantaleoni Chiara
Аннотация
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 (AOA1) is an autosomal recessive disease characterized by early-onset and slowly progressive cerebellar ataxia, areflexia, and peripheral neuropathy. Ocular apraxia is most prominent in the early stage of the disease, by contrast, hypoalbuminemia, hypercholesterolemia, and cognitive impairment are present in the adult stage. AOA1 is caused by a mutation in the APTX gene (9p13.3) encoding a nuclear protein named aprataxin, which is involved in the mechanism of DNA repair. We report here the clinical features of 2 patients with mutations in the APTX gene, and we discuss the differential diagnosis with other forms of hereditary ataxia.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentApraxiasAtrophyCerebellar AtaxiaCerebellumChildChromosome AberrationsCognition DisordersConsanguinityDNA Mutational AnalysisDNA-Binding ProteinsDiagnosis, DifferentialFemaleGenes, RecessiveHumansIntellectual DisabilityMagnetic Resonance ImagingMaleNerve Tissue ProteinsNeurologic ExaminationNeuropsychological TestsNuclear ProteinsPolyneuropathies