Pediatric dermatology · 1997
Linear IgA disease with clinical and immunopathological features of epidermolysis bullosa acquisita.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutasim D F, Cummings M P
Аннотация
A 10-year-old boy had a 3-month history of urticarial plaques and vesicles. Histologic and immunofluorescence testing confirmed the diagnosis of linear IgA disease. Immunoelectron microscopy revealed IgA deposits in the sublamina densa area similar to those seen in epidermolysis bullosa acquisita. Milia developed after resolution of the lesions, similar to lesions of epidermolysis bullosa acquisita.