The Journal of organic chemistry · 2006
Synthesis of alpha-amino acid precursors directly from aldehydes using masked acyl cyanide reagents and N,O-dialkylated hydroxylamines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nemoto Hisao, Ma Rujian, Kawamura Tomoyuki, Kamiya Masaki, Shibuya Masayuki
Аннотация
A synthetic methodology for the synthesis of alpha-amino acid precursors directly from the corresponding aldehydes using N,O-dialkylated hydroxylamines and masked acyl cyanide (MAC) reagents was developed. The one-pot reaction can be carried out under mild conditions and without a separate purification step of the imino species. The method was applied to the synthesis of optically pure (+)-4-methylphenylglycine and the derivatives by using an Abiko-Masamune's tricyclic 1,2-oxazolidine as the chiral auxiliary.