World journal for pediatric & congenital heart surgery · 2016
Single-Stage Total Arch Replacement Including Resection of Kommerell Diverticulum in a Patient With Loeys-Dietz Syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ong Chin Siang, Kasai Yuhei, Fukushima Souta, Hibino Narutoshi, Magruder Trent, Suarez-Pierre Alejandro, Cameron Duke, Vricella Luca
Аннотация
Loeys-Dietz syndrome (LDS) is an autosomal dominant genetic connective tissue disorder associated with aortic aneurysmal disease. Kommerell diverticulum (KD) is a rare aortic diverticulum, for which the indication for surgery and the surgical techniques remain subjects of debate. We describe our experience with a successful total aortic arch replacement including KD resection through a median sternotomy for a pediatric patient with LDS.