Clinical dysmorphology · 2013

2p16.3 microdeletion with partial deletion of the neurexin-1 gene in a female with developmental delays, short stature, and a congenital diaphragmatic hernia.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Bermudez-Wagner Karla, Jeng Linda J B, Slavotinek Anne M, Sanford Erica F

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Body Height Calcium-Binding Proteins Cell Adhesion Molecules, Neuronal Child Chromosome Deletion Chromosomes, Human, Pair 2 Comparative Genomic Hybridization Developmental Disabilities Female Gene Deletion Hernia, Diaphragmatic Hernias, Diaphragmatic, Congenital Humans Nerve Tissue Proteins Neural Cell Adhesion Molecules

2p16.3 microdeletion with partial deletion of the neurexin-1 gene in a female with developmental delays, short stature, and a congenital diaphragmatic hernia.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Предметные рубрики MeSH