American journal of ophthalmology · 1991
Early-onset autosomal dominant retinitis pigmentosa with severe hyperopia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lam B L, Judisch G F
Аннотация
We studied a four-generation family with early-onset autosomal dominant retinitis pigmentosa, severe hyperopia, and axial eye lengths of less than 20 mm. The affected members had decreased vision, night blindness, typical peripheral retinal pigmentary changes, and electroretinographic abnormalities characteristic of retinitis pigmentosa. This pedigree suggests there is another variant of retinitis pigmentosa associated with hyperopia besides Leber's congenital amaurosis and preserved para-arteriole retinal pigment epithelium.