MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/ahg.12255

Медицинская библиотека · Annals of human genetics · 2018

Exome sequencing revealed a novel deletion in the ERCC8 gene in an Iranian family with Cockayne syndrome.

Mohammadi-Asl J, Hajjari M, Tahmasebi Birgani M, Riahi K, Nasiri H, Kollaee A

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Cockayne syndrome (CS) is one the rare DNA-repair deficiency disorders with autosomal recessive inheritance. Failure to thrive and microcephaly are the major criteria of diagnosis. Owing to genetic heterogeneity of CS, whole exome sequencing is promising way to determine the genetic basis of the disease. Here, we present c.1053delT in ERCC8 gene in an Iranian family with symptom of CS using whole exome sequencing. The deletion was novel and was not previously reported elsewhere.

Для цитирования: Mohammadi-Asl J, Hajjari M, Tahmasebi Birgani M, Riahi K, Nasiri H, Kollaee A. Exome sequencing revealed a novel deletion in the ERCC8 gene in an Iranian family with Cockayne syndrome.. Annals of human genetics. 2018. DOI: 10.1111/ahg.12255.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.