Dalton transactions (Cambridge, England : 2003) · 2005
Structural studies of lanthanide ion complexes of pure gold, pure silver and mixed metal (gold-silver) dicyanides.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colis Julie Clarissa F, Larochelle Christie, Staples Richard, Herbst-Irmer Regine, Patterson Howard
Аннотация
Crystal structures of four lanthanide complexes of La[Au(CN)2](3).3H2O, La[Ag(CN)2](3).3H2O, La[Ag(0.83)Au(0.17)(CN)2](3).3H2O, and La[Ag(0.39)Au(0.61)(CN)2](3).3H2O are reported. Studies reveal that all the structures reported are isostructural. All systems were found to be in the hexagonal crystal system, space group P6(3)/mcm. The metal-metal distance for the pure gold system is 3.332 (1) A versus 3.359(1) A for the pure silver system. The mixed-metal systems have shown no distinct differences in the location of the metal atoms, with the La[Ag(0.83)Au(0.17)(CN)2](3).3H2O complex having a metal-metal Ag-Au separation of 3.346(1) A, and 3.344(1) A for the La[Ag(0.39)Au(0.61)(CN)2](3).3H2O complex. The crystal structures of the pure and mixed La complexes have been solved to provide evidence of Ag-Au heterometallic interactions and as a basis for understanding the interesting optical properties of the systems.