Pediatric neurology · 1989
Aicardi syndrome: postmortem findings.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamano S, Yagishita S, Kawakami M, Ito F, Maekawa K
Аннотация
A 2-month-old infant with the typical clinical features of Aicardi syndrome (i.e., infantile spasms, chorioretinal lacunae, and agenesis of the corpus callosum) is reported. At 5 years of age, pathologic examination revealed cortical heterotopias, rostral agenesis of the corpus callosum, hypoplasia of the unilateral optic nerve, and bilateral cerebellar hemispheres. Cavum septum pellucidum was present. A literature review of 5 autopsied patients with this syndrome is included.