MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · International journal of dermatology · 2021
KID syndrome in a Malaysian child with identification of novel heterozygous missense mutation GJB2 c.581T>A(p. 194Phe>Tyr).
Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Tang Min Moon, Surana Uttam, Leong Kin F, Pramano Zacharias Aloysius Dwi. KID syndrome in a Malaysian child with identification of novel heterozygous missense mutation GJB2 c.581T>A(p. 194Phe>Tyr).. International journal of dermatology. 2021. DOI: 10.1111/ijd.15523.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.