Journal of medical genetics · 2005
Homozygosity for a frequent and weakly penetrant predisposing allele at the RET locus in sporadic Hirschsprung disease.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelet A, de Pontual L, Clément-Ziza M, Salomon R, Mugnier C, Matsuda F, Lathrop M, Munnich A, Feingold J, Lyonnet S, Abel L, Amiel J
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.