Chirality · 2011
High performance liquid chromatography enantioseparation of the novel designed mexiletine derivatives and its analogs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zheng Chengzhen, Zhang Datong, Wu Qi, Lin Xianfu
Аннотация
A series of novel designed mexiletine derivatives and its analogs were prepared, the structures were confirmed by Nuclear Magnetic Resonance (NMR), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), and Electrospray Ionization-Mass Spectrometry (ESI-MS), and the enantioseparations were performed on polysaccharide-based chiral stationary phase (CSP), Chiralcel OD-H, and Chiralcel OJ-H, under normal-phase mode. The effects of the concentration of isopropanol in the mobile phase were studied, seven of the eight enantiomers got baseline separation on Chiralcel OD-H, and five of the eight enantiomers got successfully separation on Chiralcel OJ-H. The effects of structural features were also discussed.