Genetic counseling (Geneva, Switzerland) · 2004
Partial craniosynostosis in a patient with deletion 22q11.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karteszi J, Kress W, Szasz M, Czako M, Melegh B, Kosztolanyi G Y, Morava E
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Chromosome DeletionChromosomes, Human, Pair 22CraniosynostosesHumansInfant, NewbornInfant, PrematureMalePoint MutationProtein-Tyrosine KinasesReceptor Protein-Tyrosine KinasesReceptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 2Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 3Receptors, Fibroblast Growth Factor