MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00431-004-1528-4

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 2004

A 4-year-old girl with autosomal dominant polycystic kidney disease complicated by a ruptured intracranial aneurysm.

Kubo Satomi, Nakajima Mitsuru, Fukuda Kazuyoshi, Nobayashi Misato, Sakaki Toshisuke, Aoki Katsuya, Hirao Yoshihiko, Yoshioka Akira

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

UNLABELLED: In patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), intracranial aneurysms (ICAs) are extrarenal manifestations and may result in serious and potentially fatal outcome following rupture. Although ICAs are a well-known complication of ADPKD, nearly all cases of ICA occurring in the context of ADPKD are adults. Here, we report the case of a Japanese girl with ADPKD who developed a subarachnoid haemorrhage (SAH) due to a ruptured ICA at the age of 4 years.

CONCLUSION

This report is intended to raise awareness that the use of noninvasive screening techniques such as three-dimensional CT angiography or magnetic resonance angiography to detect intracranial aneurysms should also be performed in paediatric patients with autosomal dominant polycystic kidney disease.

Для цитирования: Kubo Satomi, Nakajima Mitsuru, Fukuda Kazuyoshi, Nobayashi Misato, Sakaki Toshisuke, Aoki Katsuya, Hirao Yoshihiko, Yoshioka Akira. A 4-year-old girl with autosomal dominant polycystic kidney disease complicated by a ruptured intracranial aneurysm.. European journal of pediatrics. 2004. DOI: 10.1007/s00431-004-1528-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.