MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/sj.ejhg.5201136

Медицинская библиотека · European journal of human genetics : EJHG · 2004

Depletion of PKD1 by an antisense oligodeoxynucleotide induces premature G1/S-phase transition.

Kim Hyunho, Bae Yoonhee, Jeong Woocho, Ahn Curie, Kang Seongman

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by the growth of epithelial cells and the influx of cyst fluid. The 14-kb mRNA of the polycystic kidney disease gene, PKD1, encodes the polycystin-1 protein, whose function remains unknown. In this study, we observed that polycystin-1 localized in epithelial cell-cell contacts of 293 cells. We found, by bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation experiments and Western blot analysis of S-phase-specific cyclins, that the depletion of polycystin-1 led to an increased cell proliferation rate and caused a premature G1/S-phase transition. In addition, we showed that the depletion of polycystin-1 reduced the amount of p53 in 293 cells irradiated by UV light, suggesting that polycystin-1 acts as a regulator of G1 checkpoint, which controls entry into the S phase and prevents the replication of damaged DNA. Our results might provide an insight into the formation and progression of ADPKD cysts.

Для цитирования: Kim Hyunho, Bae Yoonhee, Jeong Woocho, Ahn Curie, Kang Seongman. Depletion of PKD1 by an antisense oligodeoxynucleotide induces premature G1/S-phase transition.. European journal of human genetics : EJHG. 2004. DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201136.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.