International immunopharmacology · 2026
Arachidonic acid promotes M2-like polarization of tumor-associated macrophages and glioma progression.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Wen, Wang Pu, Yang Yue, Hu Jiuku, Shafi Shaheryar, Huang Xia, Zhang Jun, Han Yuwen, Zhou Yuanshuai, Sun Minxuan
Аннотация
Immunometabolism plays a crucial role in glioma progression, yet the metabolic mechanisms underlying glioma-associated macrophage (GAM)-mediated immunoregulatory remain poorly understood. Here, we analyzed metabolic profiles of gliomas at single-cell resolution and identified aberrant activation of the arachidonic acid (AA) metabolic pathway in GAMs. Further study reveal that AA promoted M2-like polarization of GAMs, and was associated with an immune-dampening tumor microenvironment in murine models. AA-reprogrammed GAMs downregulated MHC-I expression, impairing CD8+ T cell infiltration and harnessing their cytotoxic effector function. Pharmacological inhibition of COX reversed AA-induced GAM reprogramming, delayed tumor progression. These findings suggest that targeting the AA-COX metabolic pathway represents a promising immunotherapeutic strategy for glioma treatment.