International journal of microcirculation, clinical and experimental · 1992
Microangiopathy in Ehlers-Danlos syndrome type IV.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superti-Furga A, Saesseli B, Steinmann B, Bollinger A
Аннотация
In two patients with Ehlers-Danlos syndrome type IV, an autosomal dominant disorder characterized by fragility of large vessels, excessive bruising, and deficiency in type III collagen, capillary microscopy was performed at the nailfold. Indocyanine green and Na-fluorescein were used as fluorescent tracers. Both patients exhibited microangiopathy of the skin capillaries with microbleedings, presence of microaneurysms and increased transcapillary diffusion. Microvascular involvement appears to be an additional manifestation of the syndrome.