MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00105-002-0464-3

Медицинская библиотека · Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete · 2002

[Xeroderma pigmentosum and related syndromes].

Berneburg M, Krutmann J

Аннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Xeroderma pigmentosum, trichothiodystrophy and Cockayne-syndrome are rare, autosomal recessive genodermatoses, which are clinically heterogeneous. Generally, the first signs and symptoms appear at an early age. Although all three syndromes show photosensitivity and an underlying defect in the repair of UV-induced DNA damage, only patients with xeroderma pigmentosum have an increased skin cancer risk. The fact that all three of these syndromes can be caused by mutations in the same gene further emphasizes the role of these syndromes as an important model system for the pathogenesis of skin tumors. Recent findings in the fields of DNA repair, regulation of transcription and immunology have not only further unraveled the underlying mechanisms of these diseases but also provided important insights into the pathogenesis of skin tumors. The clinical characteristics of xeroderma pigmentosum and related DNA repair deficiencies are reviewed with an attempt to point out direct connections between clinical signs and symptoms and their underlying mechanisms.

Для цитирования: Berneburg M, Krutmann J. [Xeroderma pigmentosum and related syndromes].. Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. 2002. DOI: 10.1007/s00105-002-0464-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.